鈦媒體App 9月20日消息，國家醫(yī)保局發(fā)布第十一批國家組織藥品集中采購文件。其中提到，本次集采充分征求并采納藥監(jiān)部門、市場監(jiān)管部門的意見，在保證公平的基礎上，對投標企業(yè)的質控水平提出了更高要求。一是要求企業(yè)有一定生產經驗。要求投標企業(yè)或其委托生產企業(yè)有2年以上同類劑型生產經驗，并且投標藥品的生產線通過藥品GMP符合性檢查。二是對生產質量考察的要求。將原來的“投標藥品”2年內未發(fā)生違反GMP的情況，擴展到“投標藥品的生產線”2年內未發(fā)生違反GMP的情況。三是優(yōu)先考慮臨床認可、質量穩(wěn)定的企業(yè)。企業(yè)報價相同時，醫(yī)療機構報量多，或未發(fā)生生產工藝、原料藥、主要輔料等重大變更的企業(yè)優(yōu)先。（國家醫(yī)保局）